非公開ユーザー
医薬品|開発|100-300人未満|ユーザー(利用者)|契約タイプ 有償利用
企業所属 確認済
投稿日:
部門間での申請資料の確認や情報共有がスムーズに行える
マニュアル作成ツールで利用
良いポイント
申請資料の作成時に参照する社内ルールや記載例、各種ガイドラインなどをまとめて管理できる点が便利です。特に、CTDの記載方法や資料作成時の注意点など、普段あまり確認しない内容も掲載しておけるので、必要になったときにすぐ確認できて助かっています。
改善してほしいポイント
申請関連の情報は更新や追加が多いため、どのページが最新なのか分かりにくくなることがあります。更新されたページを一覧で確認できたり、古い情報と新しい情報の違いが分かりやすく表示されたりすると、より使いやすくなると思います。
どのような課題解決に貢献しましたか?どのようなメリットが得られましたか?
承認申請では、薬事部門だけでなく研究や品質部門など、複数の部署に確認を依頼することがあります。以前はメールで個別に資料を送って確認していましたが、NotePM上で内容を共有することで、関係者が同じ資料を見ながら確認できるようになり、認識の食い違いも減りました。
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